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          保健品毒理安全性试验
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          ● 项目背景:
          2020年市场监管总局根据《中华人民共和国食品安全法》,经与国家卫生健康委协商一致,制定了《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则(2020年版)》《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则(2020年版)》《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则(2020年版)》,并于公布之日起实施。


          保健品毒理学评价,是对保健食品进行功能学评价的前提。保健食品或其功效成分,首先必须保证食用安全性。原则上必须完成食品安全国家标准《食品安全性毒理学评价程序》中规定急性经口毒性试验、遗传毒理试验、28天经口毒性试验。另外新资源食品及新食品原料需完成急性经口毒性试验、遗传毒理试验、90天经口毒性试验及致畸试验。

          谱尼测试专注于保健品全流程检测技术研发与应用,获得CMA、CNAS资质。2016年荣获原国家认监委、食药监、农业部、卫计委四部委联合颁发的“食品复检机构”资质;2017年集团多地实验室获准成为特殊食品验证评价技术机构;同年集团荣获北京市发展和改革委员会授予的“特殊膳食食品安全与营养成分检测关键技术”北京市工程实验室资质。

          ● 试验项目:
          急性经口毒性试验

          细菌回复突变试验

          哺乳动物红细胞微核试验

          小鼠精母细胞染色体畸变试验

          体外哺乳细胞染色体畸变试验

          哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

          体外哺乳类细胞TK基因突变试验

          28天经口毒性试验

          90天经口毒性试验

          致畸试验


          谱尼优势
          作为检测行业的持续领跑者,提供各行业各领域综合性一站式解决方案
          获得各级政府部门及国内外客户的广泛认可
          承担多项国内外重大活动检测任务、及多项科研课题研发项目
          参与多项国家标准、行业标准制修订并拥有多项检测技术发明专利
          分布在全国的近30个大型实验基地及150多个专业实验室,可快速响应您的检测需求
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